INICIA SESIÓN CON TU CUENTA

¿HAS PERDIDO TU CONTRASEÑA?

¿HAS PERDIDO TUS DETALLES?

¡UN MOMENTO, YA ME ACUERDO!
LLÁMANOS: 968 076 920
  • IDIOMAS
    • Español Español
    • English English
  • LOGIN

dgenes

  • INICIO
  • D´GENES
    • ¿QUIÉNES SOMOS?
    • ¿QUÉ NOS MOTIVA?
    • CENTROS
      • CELIA CARRIÓN PÉREZ DE TUDELA
      • PILAR BERNAL GIMÉNEZ
      • DELEGACIONES
    • EQUIPO
      • JUNTA DIRECTIVA
      • PROFESIONALES
      • EMBAJADORES
      • ORGANIGRAMA
    • NUESTROS SERVICIOS
    • GRUPOS DE TRABAJO
      • SÍNDROME XFRÁGIL
      • SIN DIAGNÓSTICO
      • INCONTINENCIA PIGMENTI
    • TRANSPARENCIA
    • NUESTRO LOGOTIPO
    • LOGOTIPOS
    • PREGUNTAS FRECUENTES
  • NOTICIAS
  • RECURSOS
    • BIBLIOTECA ER
    • CAMPAÑA DE SENSIBILIZACIÓNEN CENTROS EDUCATIVOS
    • DESCUBRIENDO LAS ENFERMEDADES RARAS
    • ENFERMEDADES RARAS
    • ENLACES DE INTERÉS
    • GALERÍA DE IMÁGENES
    • TESTIMONIOS
      • GABRIEL SERRANO GARCÍA
      • JUANI
      • Mª JOSE TERUEL RUIZ
      • NUESTRA PRINCESITA CELIA
      • PRESENTACIÓN MARTÍNEZ
  • COLABORAR
    • COMO SOCIO
    • COMO EMPRESA
    • COMO VOLUNTARIO
    • TIENDA SOLIDARIA
    • DETALLES SOLIDARIOS
    • RECICLAJE SOLIDARIO
    • COLABORADORES
    • CROWFUNDING
  • FORMACIÓN
    • CONGRESOS
    • JORNADAS
      • TALLER DE CUIDADOS BÁSICOS EN EL ENTORNO
    • WORKER MEETING
    • HOSPITALES
    • COLEGIOS PROFESIONALES
    • UNIVERSIDADES
    • CURSOS Y MÁSTERES
  • INVESTIGACIÓN
  • CONTACTO
¡COLABORA! Apoya a nuestra asociación
  • Inicio
  • UNIVERSIDADES
agosto 12, 2020

UNIVERSIDADES

¡SUSCRÍBETE!

¿Quieres informarte de todas nuestras noticias y eventos?

MÁS INFORMACIÓN

  • ¿Quiénes somos?
  • Contacto
  • Delegaciones
  • Noticias
  • Preguntas Frecuentes
  • Colabora
  • Nuestros servicios

ÚLTIMOS TWEETS

19 days agoRT @FEDER_ONG: 🍀 ¿Quieres conocer más sobre los productos de apoyo para la comunicación? 🔸 Descubre nuestra formación sobre este tema, gra…
31 days agoRT @RarasReales: Como en el caso de tantas #EnfermedadesRaras, las personas con esclerosis tuberosa y sus familias viven en la incertidumbr…
43 days agoHoy es el Día Mundial de la #Esclerodermia y desde D´Genes Esclerodermia han preparado un pequeño vídeo para dar vi… https://t.co/0j76tMSfzy
45 days agoRT @RarasReales: ¿Cómo hablar con tu hijo/a sobre su enfermedad minoritaria? @Share4Rare_es ofrece unos consejos para afrontar el reto, au…
45 days agoRT @RarasReales: "Las #EnfermedadesRaras sufren un retraso diagnóstico. Sin embargo, es muy esperanzador que en los últimos años los avance…
Follow @dgenesmurcia
  • SOCIALÍZATE

© D´GENES 2017 Todos los derechos reservados. Información legal.

SUBIR
Este sitio web utiliza cookies para facilitar y mejorar la navegación. Si continúas navegando, consideramos que aceptas su uso.
0

Tu carrito